Pfizer: Avveckling av läkemedelskandidaten mot fetma Danuglipron har ingen effekt på vår värdering

Vi förväntar oss att Pfizer kommer att fortsätta att prioritera fetma som ett terapiområde i sin pipeline.

Karen Andersen, CFA 2025-04-15 | 8:34
Facebook Twitter LinkedIn

Vy från utsidan av Pfizers huvudkontor.

Morningstarbetyg för Pfizer


Pfizer PFE har meddelat att man avbryter utvecklingen av sin orala småmolekylära GLP-1-agonist, danuglipron, efter att en patient i en klinisk studie drabbats av en leverskada som kan ha varit relaterad till läkemedelskandidaten.

Varför det är viktigt: Pfizer tävlade om att erbjuda en potentiell oral GLP-1-agonist med små molekyler som var nummer två på marknaden, efter Lillys orforglipron, som en del av vad vi förutspår som en global GLP-1-marknad på mer än 200 miljarder USD år 2031.

  • Pfizers tillväxt har mött motvind från både minskad efterfrågan på covidvaccin och antiviral behandling samt misslyckade kliniska prövningar.

Den nedre raden: Vi behåller vår uppskattning av verkligt värde på 42 USD per aktie för Pfizer, eftersom företagets diversifierade portfölj och pipeline buffrar det mot effekterna av enskilda programmisslyckanden, särskilt ett högriskprogram som danuglipron, som investerare till stor del hade avfärdat.

  • Vi var redan skeptiska till företagets förmåga att omvandla danuglipron från ett läkemedel som ska tas två gånger dagligen (med relativt dålig tolerabilitet i en tidigare fas 3-studie) till ett läkemedel som ska tas en gång dagligen med en attraktiv profil avseende effekt, säkerhet och tolerabilitet.
  • Att ta bort den potentiella toppförsäljningen på 1 miljard USD för danuglipron från vår modell påverkar inte vår uppskattning av verkligt värde väsentligt.

Den stora bilden: Vi förväntar oss att Pfizer fortsätter att prioritera fetma som ett terapiområde i sin forskningsportfölj, antingen genom externa avtal eller genom ytterligare interna framsteg.

  • Pfizer uppnådde sitt mål att omvandla danuglipron till en formulering för en daglig dos, vilket skulle kunna innebära att den nya formuleringstekniken kan tillämpas på andra läkemedelskandidater.
  • Pfizer har upp till 15 miljarder USD att spendera på förvärv, vilket kan användas till mer avancerade läkemedelskandidater, och har också ett fas 2-program för en oral GIPR-agonist med liten molekyl och ytterligare en oral GLP-1 i fas 1.


Författaren eller författarna äger inga aktier i de värdepapper som nämns i denna artikel. Läs mer om Morningstars redaktionella policy.

Facebook Twitter LinkedIn

About Author

Karen Andersen, CFA  Karen Andersen, CFA, is a senior stock analyst with Morningstar.

© Copyright 2025 Morningstar, Inc. Alla rättigheter förbehållna.

Användarvillkor        Privacy Policy        Cookie Settings        Upplysningar